
Sobre o Evento
O Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo e outras Doenças Raras (IGEIM) foi fundado em 2006 para dar suporte às atividades assistenciais e de pesquisa realizadas pelo Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo (CREIM). O CREIM faz parte do setor de Genética e Erros Inatos do Metabolismo do Departamento de Pediatria da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e, desde 1997, é responsável pelo atendimento multidisciplinar e pelo acolhimento de pacientes com diagnóstico de erros inatos do metabolismo provenientes do Sistema Único de Saúde (SUS). Hoje, é composto por ambulatório multidisciplinar, setor de pesquisa clínica, centro de infusão de terapia de reposição enzimática e laboratório. O encaminhamento de pacientes originários do estado de São Paulo é feito por meio da Central de Regulação de Oferta de Serviços de Saúde (CROSS) e, para pacientes de outros estados, o agendamento é realizado por meio de encaminhamento para "tratamento fora do domicílio (TFD)" pela secretaria de estado de saúde de seu estado de origem.
Sabe-se que a jornada de pacientes com doenças raras é longa e, muitas vezes, o diagnóstico definitivo pode demorar anos desde o início dos sinais/sintomas da doença. Nessa jornada até o diagnóstico é comum que os pacientes se deparem com a falta de familiaridade e, até mesmo, de conhecimento dos profissionais de saúde em relação ao quadro clínico, ao diagnóstico e ao seguimento desse grupo de doenças. Com o intuito de modificar esse cenário em nosso país, foi criado o IGEIM Educa, um programa educacional virtual em que as doenças raras tratáveis são abordadas de maneira prática, contribuindo para que os profissionais de saúde se familiarizem e se atualizem com profissionais qualificados e com experiência no diagnóstico, no tratamento e no acompanhamento de indivíduos com erros inatos do metabolismo e outras doenças raras.
A Multicare é uma empresa brasileira, fundada em 2011 e integrante de um grupo com mais de 40 anos de experiência na distribuição de medicamentos. Em 2023, expandiu suas operações para toda a América Latina, com presença na Colômbia, Argentina e México. Especializada no licenciamento, promoção e distribuição de tratamentos voltados para doenças raras, a Multicare oferece terapias inovadoras e altamente especializadas para atender às necessidades específicas dos pacientes. Hoje, é a maior fornecedora do Ministério da Saúde do Brasil para doenças raras, destacando-se pelo compromisso com a ampliação do acesso a tratamentos de ponta.
Para quem é este curso
Profissionais médicos que querem dominar a medicina genômica
Médicos Clínicos Gerais
Profissionais da medicina geral que desejam integrar conhecimentos genômicos em sua prática clínica diária. Ideal para quem busca compreender como aplicar testes genéticos e interpretações genômicas no diagnóstico e tratamento de pacientes.
Especialistas em Medicina
Médicos especialistas que querem aprofundar seus conhecimentos em genômica para oferecer medicina personalizada. Perfeito para profissionais que lidam com doenças complexas e querem utilizar dados genéticos para otimizar tratamentos.
Residentes e Pós-graduandos
Estudantes de medicina em formação que reconhecem a importância da genômica no futuro da medicina. Essencial para quem quer se destacar no mercado e estar preparado para as inovações tecnológicas na área médica.
Médicos em Transição de Carreira
Profissionais experientes que desejam migrar para áreas mais especializadas ou incorporar a medicina genômica em sua prática atual. Ideal para quem busca renovação profissional e novas oportunidades no mercado médico.
Quem vai te ensinar
Aprenda com as maiores referências brasileiras em genética médica

Dra. Ana Maria Martins
Diretora do Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo.

Marco Antonio Curiati
Médico Assistente e Coordenador do Ambulatório de Doenças Metabólicas Hereditárias do CREIM-UNIFESP.

Felippe Raphael e Oliveira Previdi
Médico geneticista e subinvestigador no CREIM-UNIFESP.

Maria Helena Vaisbich
Mestrado e doutorado em Nefrologia pela UNIFESP.

Maria Bernadete Dutra de Resende
Coordenadora do Ambulatório de Distrofias Musculares do HC-FMUSP.

Anete Sevciovic Grumach
Médica do Ambulatório de Infecções de Repetição e Angioedema da FMABC.

Dra. Ana Maria Martins
Diretora do Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo.

Marco Antonio Curiati
Médico Assistente e Coordenador do Ambulatório de Doenças Metabólicas Hereditárias do CREIM-UNIFESP.

Felippe Raphael e Oliveira Previdi
Médico geneticista e subinvestigador no CREIM-UNIFESP.

Maria Helena Vaisbich
Mestrado e doutorado em Nefrologia pela UNIFESP.

Maria Bernadete Dutra de Resende
Coordenadora do Ambulatório de Distrofias Musculares do HC-FMUSP.

Anete Sevciovic Grumach
Médica do Ambulatório de Infecções de Repetição e Angioedema da FMABC.
Conteúdo do curso
Padrões de Herança
Tipos de Variantes / Classificação
Acondroplasia
Mucopolisacaridose II
SHUA/ Púrpura Trombocitopênica Trombótica
Angioedema Hereditário
Discussão de Casos Clínicos dos Participantes
Felippe Raphael e Oliveira Previdi, Jéssica Grasiela de Araujo Espolaor, Marco Antonio Curiati, Ana Maria Martins
Certificado de Conclusão
Ao concluir o curso, você receberá certificado digital, válido para atualização curricular e como atividade de educação médica continuada.
Investimento no seu futuro profissional
Condições especiais para os primeiros inscritos
Acesso Completo
- Acesso a todas as aulas
- Certificado digital
Perguntas Frequentes
Como vou acessar meu produto? Teria acesso imediato?
Após a confirmação da inscrição, você receberá por e-mail o link de acesso à plataforma do evento.
O Certificado de Participação vale como horas complementares na graduação?
Sim, o certificado do Curso de Biologia Molecular para Médicos: da Clínica à Genômica é válido como atividade complementar na graduação e como educação continuada para profissionais da saúde. Recomendamos verificar com sua instituição de ensino os critérios específicos de aceitação.
Quando e onde posso acessar o meu Certificado?
O certificado digital estará disponível na plataforma do evento após atingir a porcentagem mínima de visualizações.
Sobre o IGEIM
O Instituto de Genética e Erros Inatos do Metabolismo e outras Doenças Raras (IGEIM) foi fundado em 2006 para dar suporte às atividades assistenciais e de pesquisa realizadas pelo Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo (CREIM). O CREIM faz parte do setor de Genética e Erros Inatos do Metabolismo do Departamento de Pediatria da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e, desde 1997, é responsável pelo atendimento multidisciplinar e pelo acolhimento de pacientes com diagnóstico de erros inatos do metabolismo provenientes do Sistema Único de Saúde (SUS). Hoje, é composto por ambulatório multidisciplinar, setor de pesquisa clínica, centro de infusão de terapia de reposição enzimática e laboratório.
Não deixe seus pacientes esperando por um diagnóstico que você pode dar hoje
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